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BMR MEDICAL LTDA
Product ID: 207
Product SKU: 207
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CHEMOSET IV ADMINISTRATION SET 0,2 UM

CHEMOSET IV ADMINISTRATION SET 0,2 UM

Marca: BMR MEDICAL LTDA
Disponibilidade: Imediata

Ref: 4382
 
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PRODUTO

Especificação técnica: produto fabricado em polietileno e com filtro de 0,22 µm. Esterilização por óxido de etileno. Linha de infusão: polietileno (contato com o medicamento). Porção externa (sem contato com o medicamento): PVC livre de DEHP. Este dispositivo é compatível com paclitaxel, docetaxel, etoposida, teniposida. Taxa de fluxo máxima: 12mL/minuto, aproximadamente.

ESPECIFICAÇÃO

O filtro 0,22 µm do ChemoSet é fornecido pela Pall Corporation, líder mundial do segmento pela alta qualidade dos produtos fabricados. Já a linha de infusão do ChemoSet IV é internamente fabricada com polietileno e externamente recoberta com PVC plastificado com TOTM [tris (2etilexil) trimellitato]. O cloreto de polivinila (PVC) é um polímero plástico muito utilizado em dispositivos médicos. Quando livre de plastificantes, o PVC é pouco flexível e de fácil fragmentação com a temperatura ambiente. Um plastificante é usualmente empregado para aumentar a flexibilidade do polímero. O di (2-etilhexil) ftalato (DEHP) é o plastificante mais utilizado com o PVC em dispositivos médicos. Entretanto, o DEHP pode migrar do plástico para as soluções (parenterais) em contato. A exposição ao DEHP produziu vários efeitos adversos em animais de laboratório, mas de maior impacto são as preocupações referentes ao desenvolvimento do sistema reprodutivo masculino e a produção de esperma anormal em animais jovens.  

INDICAÇÃO DE USO

Este dispositivo está indicado na infusão parenteral de medicamentos, cumprindo a função de conduzir o fluido contido no reservatório até o acesso vascular do paciente.  

ARMAZENAMENTO

Este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente, em local arejado, ao abrigo da luz e da umidade. Este é um produto estéril, de uso ÚNICO, não devendo ser reprocessado.  

INSTRUÇÕES DE USO

    [chemoset-ilustracao]

1. Feche a pinça-rolete da linha de infusão.

 

2. Preencha a câmara de gotejamento com a solução a ser administrada.

 

3. Preencha a linha de infusão devagar.

 

4. Quando a solução estiver próxima do conector luer lock ou do ­filtro (nos modelos equipados com esse dispositivo), feche a pinça-rolete.

 

5. Quando o ­filtro estiver presente, segure-o em posição mais elevada e, devagar, preencha-o com a solução.

 

6. Se forem observadas bolhas de ar, abra a pinça-rolete com cuidado para restabelecer o fluxo, agite gentilmente a linha de infusão e o ­filtro e deixe fluir para retirar as bolhas.

 

7. Quando a linha de infusão estiver livre de bolhas, feche a pinça-rolete e conecte ao acesso vascular do paciente.

 

8. Abra a pinça- rolete e regule a taxa de fluxo de acordo com a necessidade.

 

CONTRAINDICAÇÕES

Atenção, uso único. Não é possível esterilizar o produto depois do uso.
Antes do uso, veri­fique se não há vazamentos.
Não utilize o produto se a embalagem estiver danifi­cada ou após o vencimento do prazo de validade.
A perfuração do equipo ou da linha de infusão pode causar embolismo gasoso.
Não utilize com hemoderivados ou hemocomponentes.
Antes da utilização, verifi­que a compatibilidade e a estabilidade físico-química dos medicamentos com os materiais de fabricação do dispositivo.

Especificação técnica: produto fabricado em polietileno e com filtro de 0,22 µm. Esterilização por óxido de etileno. Linha de infusão: polietileno (contato com o medicamento). Porção externa (sem contato com o medicamento): PVC livre de DEHP. Este dispositivo é compatível com paclitaxel, docetaxel, etoposida, teniposida. Taxa de fluxo máxima: 12mL/minuto, aproximadamente.

ESPECIFICAÇÃO

O filtro 0,22 µm do ChemoSet é fornecido pela Pall Corporation, líder mundial do segmento pela alta qualidade dos produtos fabricados. Já a linha de infusão do ChemoSet IV é internamente fabricada com polietileno e externamente recoberta com PVC plastificado com TOTM [tris (2etilexil) trimellitato]. O cloreto de polivinila (PVC) é um polímero plástico muito utilizado em dispositivos médicos. Quando livre de plastificantes, o PVC é pouco flexível e de fácil fragmentação com a temperatura ambiente. Um plastificante é usualmente empregado para aumentar a flexibilidade do polímero. O di (2-etilhexil) ftalato (DEHP) é o plastificante mais utilizado com o PVC em dispositivos médicos. Entretanto, o DEHP pode migrar do plástico para as soluções (parenterais) em contato. A exposição ao DEHP produziu vários efeitos adversos em animais de laboratório, mas de maior impacto são as preocupações referentes ao desenvolvimento do sistema reprodutivo masculino e a produção de esperma anormal em animais jovens.  

INDICAÇÃO DE USO

Este dispositivo está indicado na infusão parenteral de medicamentos, cumprindo a função de conduzir o fluido contido no reservatório até o acesso vascular do paciente.  

ARMAZENAMENTO

Este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente, em local arejado, ao abrigo da luz e da umidade. Este é um produto estéril, de uso ÚNICO, não devendo ser reprocessado.  

INSTRUÇÕES DE USO

    [chemoset-ilustracao]

1. Feche a pinça-rolete da linha de infusão.

 

2. Preencha a câmara de gotejamento com a solução a ser administrada.

 

3. Preencha a linha de infusão devagar.

 

4. Quando a solução estiver próxima do conector luer lock ou do ­filtro (nos modelos equipados com esse dispositivo), feche a pinça-rolete.

 

5. Quando o ­filtro estiver presente, segure-o em posição mais elevada e, devagar, preencha-o com a solução.

 

6. Se forem observadas bolhas de ar, abra a pinça-rolete com cuidado para restabelecer o fluxo, agite gentilmente a linha de infusão e o ­filtro e deixe fluir para retirar as bolhas.

 

7. Quando a linha de infusão estiver livre de bolhas, feche a pinça-rolete e conecte ao acesso vascular do paciente.

 

8. Abra a pinça- rolete e regule a taxa de fluxo de acordo com a necessidade.

 

CONTRAINDICAÇÕES

Atenção, uso único. Não é possível esterilizar o produto depois do uso.
Antes do uso, veri­fique se não há vazamentos.
Não utilize o produto se a embalagem estiver danifi­cada ou após o vencimento do prazo de validade.
A perfuração do equipo ou da linha de infusão pode causar embolismo gasoso.
Não utilize com hemoderivados ou hemocomponentes.
Antes da utilização, verifi­que a compatibilidade e a estabilidade físico-química dos medicamentos com os materiais de fabricação do dispositivo.

Atendimento

(27) 3064-0124
(27) 99739-4249
farmacia.delivery@oncovit.com.br
Atendimento de Segunda á Sexta - de 8h as 18h (Exceto Feriado)

Farmacêutico Responsável

Camila Aparecida Ferreira Altoé
CRF-ES 6105
Alvará de funcionamento da ANVISA:
25351.463750/2017-96
R. José Vivácqua, 645 - Jabour, Vitória - ES, 29072-285

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